US2017009215A1PendingUtilityA1

Transferases and Oxidoreductases, Nucleic Acids Encoding Them and Methods for Making and Using Them

Assignee: BASF ENZYMES LLCPriority: Jan 3, 2008Filed: Jun 17, 2016Published: Jan 12, 2017
Est. expiryJan 3, 2028(~1.5 yrs left)· nominal 20-yr term from priority
A61P 43/00D06L 4/40C12Y 206/01021D06M 16/003A61K 38/00C12N 15/1137C12N 15/86C12N 9/1096C12N 9/0006Y02T50/678Y02P20/52C12N 9/10C12Q 1/6876G01N 33/573C12P 7/10A21D 8/042C12N 9/0004C12N 9/0014C12N 15/63Y02E50/10
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Abstract

This invention relates generally to enzymes, polynucleotides encoding the enzymes, the use of such polynucleotides and polypeptides and more specifically to enzymes having transferase activity, e.g., transaminase activity, e.g., d-amino-acid transferase activity, and/or oxidoreductase activity, e.g., dehydrogenase activity, e.g., d-amino-acid dehydrogenase activity, and/or catalyze the transfer of a chemical group, catalyze transamination, catalyze the reaction: D-alanine+2-oxoglutarate<=>pyruvate+D-glutamate, and/or catalyze an oxidation-reduction reaction, catalyze the removal of hydrogen atoms, and/or catalyze the reaction: D-amino acid+H 2 O+acceptor<=>a 2-oxo acid+NH 3 +reduced acceptor.

Claims

exact text as granted — not AI-modified
What is claimed is: 
     
         1 . An isolated, synthetic, or a recombinant polynucleotide that encodes a polypeptide having a d-amino-acid transferase activity, wherein the polynucleotide is selected from:
 (a) a variant nucleic acid sequence having 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% sequence identity over the full length of a cDNA, transcript (mRNA) or gene to the nucleic acid sequence of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:43, SEQ ID NO:45, SEQ ID NO:47, SEQ ID NO:49, SEQ ID NO:51, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:57, SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:63, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:69, SEQ ID NO:71, SEQ ID NO:73, SEQ ID NO:75, SEQ ID NO:77, SEQ ID NO:79, SEQ ID NO:81, SEQ ID NO:83, SEQ ID NO:85, SEQ ID NO:87, SEQ ID NO:89, SEQ ID NO:91, SEQ ID NO:93, SEQ ID NO:95, SEQ ID NO:97, SEQ ID NO:99, SEQ ID NO:101, SEQ ID NO:103, SEQ ID NO:105, SEQ ID 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SEQ ID NO:970, SEQ ID NO:972, SEQ ID NO:974 and/or SEQ ID NO:976, or enzymatically active fragments thereof.   
     
     
         2 - 6 . (canceled) 
     
     
         7 . A nucleic acid probe for identifying a nucleic acid encoding a polypeptide with a d-amino-acid transferase activity wherein the probe comprises at least about 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 100, 125, 150, 175, 200, 225 or more consecutive bases of the nucleic acid of  claim 1 . 
     
     
         8 - 12 . (canceled) 
     
     
         13 . An expression cassette, a vector or a cloning vehicle comprising the nucleic acid comprising the sequence of  claim 1 , wherein optionally the cloning vehicle comprises a viral vector, a plasmid, a phage, a phagemid, a cosmid, a fosmid, a bacteriophage or an artificial chromosome. 
     
     
         14 . The cloning vehicle of  claim 13 , wherein the viral vector comprises an adenovirus vector, a retroviral vector or an adeno-associated viral vector, or, the artificial chromosome comprises a bacterial artificial chromosome (BAC), a bacteriophage P1-derived vector (PAC), a yeast artificial chromosome (YAC), or a mammalian artificial chromosome (MAC). 
     
     
         15 . A transformed cell comprising the expression cassette, vector or cloning vehicle of  claim 13 , wherein optionally the cell is a bacterial cell, a mammalian cell, a fungal cell, a yeast cell, an insect cell or a plant cell. 
     
     
         16 .- 20 . (canceled) 
     
     
         21 . The polynucleotide of  claim 1 , encoding a variant polypeptide having at least one conservative amino acid substitution and retaining d-amino-acid transferase activity; wherein the at least one conservative amino acid substitution comprises substituting an amino acid with another amino acid of like characteristics; replacement of an aliphatic amino acid with another aliphatic amino acid; replacement of a Serine with a Threonine, or vice versa; replacement of an acidic residue with another acidic residue; replacement of a residue bearing an amide group with another residue bearing an amide group; exchange of a basic residue with another basic residue; or replacement of an aromatic residue with another aromatic residue; 
     
     
         22 : The polynucleotide of  claim 1 , encoding the polypeptide having d-amino-acid transferase activity but lacking a signal sequence, a prepro domain, a binding domain. 
     
     
         23 : The polynucleotide of  claim 22 , wherein the binding domain consists of: a NAD, a NAD(P), a calcium, a thiamine, a FAD, a zinc, a DNA and a lipoyl binding domain. 
     
     
         24 : The polynucleotide of  claim 1 , encoding the polypeptide having d-amino-acid transferase and further comprising a heterologous sequence. 
     
     
         25 . The polynucleotide of  claim 24 , wherein the heterologous sequence consists of: a heterologous signal sequence, a heterologous domain, a heterologous binding domain, a heterologous dockerin domain, a heterologous catalytic domain (CD), or a combination thereof. 
     
     
         26 . A nucleic acid sequence fully complementary to the nucleic acid sequence of  claim 1 .

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